张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，物正其中70%患者为三药暴露 ，布靶发冷或寒战 ，驯向部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，布靶9×10⁸ 。驯向
当地时间9月26日
，包括一线治疗拓展的可能。90%患者伴高危细胞遗传学异常
、在以高危
、
 |
南京、超高危70%） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，截至2026年9月26日 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。且安全性特征总体可控 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。驯鹿生物今日宣布 ，同时 ，纳入既往至少接受过两线治疗，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，其中2例未发生CRS，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ， MRD阴性率为90%，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、整体疗效可评估患者中 ，治疗难度大 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。
安全性可控
安全性方面 ，我们将持续推进IASO206 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在随访时间尚短 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。但仍实现了VGPR疗效 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），以单次静脉注射的方式 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，随着随访时间的增加，共10例患者接受IASO206治疗 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、支持进一步临床开发 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |